光散射法可見異物分析儀測試指標

瀏覽： 92| 更新時間：2026-01-29 |

指標類別	具體參數	標準依據與要求
?粒徑檢測閾值?	≥10 μm	儀器分辨率需滿足檢出10 μm以上微粒，但判定基準以50 μm為視覺等效粒徑
	≥50 μm	中國藥典2020版規定，儀器校準需以50 μm為像素判定基準，確保與人眼觀察一致性
	≥60 μm	校準驗證要求：使用60 μm標準粒子溶液，連續3次檢測必須全部檢出
?校準標準粒子?	40 μm、60 μm	中國藥典及主流廠商（如YH-OFM-0302、KJ-1）統一采用此組合進行系統標定
	15 μm（國際）	USP<788>要求使用15 μm聚苯乙烯微粒驗證計數效率，空白計數應為2700–3300個/mL
?采樣體積與流速?	取樣體積	1–10 mL，推薦≥1 mL，確保統計代表性
	流速精度	±1%以內，避免湍流影響粒子通過光束的穩定性
	檢測幀率	≥125 fps，確保動態圖像連續捕捉，提升微粒識別準確率

?光學系統?

· 采用雙光源組合式精密系統，確保光照均勻穩定，避免因光源衰減導致誤判

· 配備雙遠心高分辨率鏡頭，圖像分辨率≥1920×1280，支持微小異物清晰成像

?檢測能力?

· 支持瓶型：1 mL–30 mL安瓿瓶、西林瓶，特殊規格可定制

· 檢測工位：主流設備支持44工位并行檢測，單次可處理20個樣品+2個標準品

· 檢測速度：2–6只/分鐘，兼顧效率與準確性

?軟件與合規性?

· 滿足GMP與21 CFR Part 11要求，具備四級權限管理、操作日志、電子簽名與審計追蹤功能

· 每種藥品建立獨立檢測參數數據庫，支持調檔復核

?重復性驗證?

· 每個樣品至少檢測3次，結果相對標準偏差（RSD）≤10%

· 異常結果需用燈檢法復核，尤其適用于深色容器或色澤較深的制劑

?校準頻率?

· 中國藥典未強制周期，但廠商建議每6個月校準一次

· USP<788>明確要求每6個月進行系統驗證，包括：

· 體積精度測試

· 傳感器分辨率（10 μm粒子）

· 計數率與計數比測試（15 μm標準粒子）

?國際標準兼容性?

· ISO 21501-3規定液體顆粒計數器需驗證：

· 粒徑設置誤差

· 計數效率（≥50% @最小粒徑）

· 采樣體積誤差

· 粒子濃度限值

TEL：13798128437

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